Close Menu
العرب اونلاينالعرب اونلاين
  • الرئيسية
  • الأخبار
  • سياسة
  • اقتصاد
  • تكنولوجيا
  • علوم
  • ثقافة وفن
  • رياضة
  • صحة وجمال
  • لايف ستايل
رائج الآن

“ﺛروة” و”ﻛرﯾم ﺑﺎﯾك” ﺗطﻠﻘﺎن ﺣﻣﻠﺔ »ﺣرّك أﻣواﻟك« ﻓﻲ دﺑﻲ

الجمعة 30 أكتوبر 8:23 م

«فاراداي فيوتشر» تعلن إتمام استحواذ «FFR» على أعمال الروبوتات وتأسيس منصة مدرجة في «ناسداك».. وتوقعات بتجاوز مبيعات أكتوبر 300 روبوت والكشف عن «FF OmniMind»

الخميس 29 أكتوبر 1:45 م

CNTXT AI تتخطى حاجز الـ300 مليون دولار في معدل الإيرادات التعاقدية وتتوسع في الولايات المتحدة

الثلاثاء 20 أكتوبر 8:20 م
فيسبوك X (Twitter) الانستغرام
العرب اونلاينالعرب اونلاين
  • من نحن
  • سياسة الخصوصية
  • اعلن معنا
  • اتصل بنا
فيسبوك X (Twitter) الانستغرام
الإشتراك
  • الرئيسية
  • الأخبار
  • سياسة
  • اقتصاد
  • تكنولوجيا
  • علوم
  • ثقافة وفن
  • رياضة
  • صحة وجمال
  • لايف ستايل
العرب اونلاينالعرب اونلاين
الرئيسية»صحة»اكتشاف علامة إنذار مبكرة للسرطانات العدوانية
صحة

اكتشاف علامة إنذار مبكرة للسرطانات العدوانية

فريق التحريربواسطة فريق التحريرالأحد 24 أغسطس 10:40 م3 دقائق
فيسبوك تويتر بينتيريست لينكدإن Tumblr واتساب تيلقرام البريد الإلكتروني
شاركها
فيسبوك تويتر لينكدإن بينتيريست البريد الإلكتروني

أظهر العلماء لأول مرة أن بروتينا يساعد الخلية على الاستعداد للانقسام يمكن أن يحفز انتقال السرطان من عضو إلى آخر، وكشف العلماء عن أن هذا البروتين الموجود في خلايانا يشكل علامة تحذير مبكرة للسرطانات العدوانية وهدفا جديدا محتملا لأدوية توقف انتشارها.

وأجرى الدراسة باحثون من جامعة برونيل في لندن بالمملكة المتحدة، ونُشرت نتائجها في مجلة لايف ساينس ألاينس في 18 أغسطس/آب الجاري، وكتبت عنها مجلة نيوزويك الأميركية.

وقالت باربرا تانوس عالمة الطب الحيوي في جامعة برونيل في بيان “تكشف بياناتنا عن دور جديد لبروتين الجسم المركزي “إس إيه إس 6″ في تكوين الأهداب (بناء قرون استشعار الخلية)، وتنشيط بروتين آخر، وغزو الخلايا السرطانية”.

وتؤدي المستويات العالية من البروتين إلى نمو أهداب الخلايا بشكل أكبر وأطول، وتلعب دورا في بناء هياكل دقيقة تشبه الشعيرات على سطح الخلية، والتي يمكنها تنشيط إشارات تجعل الخلايا السرطانية أكثر عدوانية.

وأوضح الباحثون أن هذه الأهداب تنشّط مسارا يعرف باسم “واي إيه بي/ تي إيه زد”، والذي يتحكم في الجينات التي تساعد الأورام على النمو والانتشار إلى أجزاء أخرى من الجسم.

وأوضحت الدكتورة تانوس أن “السبب الرئيسي للوفاة لدى مرضى السرطان هو المرض النقيلي، والذي يحدث عندما تغزو الخلايا السرطانية أنسجة بعيدة عن الورم الرئيسي، أي أنها تنتشر إلى جزء آخر في الجسم”.

وأضافت “وجدنا أن الخلايا ذات مستويات “إس إيه إس 6″ المرتفعة أصبحت أكثر غزوا للأنسجة الأخرى، وأن هذا الغزو يعكس بإزالة الأهداب”.

الغزو السرطاني

وبحث الفريق في ما يحدث عندما تنتج الخلايا نسخة من بروتين “إس إيه إس 6” لا تتحلل.

ووجدوا أن الخلايا زادت أهدابها طولا، وزادت حركتها وتغير شكلها بشكل ملحوظ، لتصبح أكثر تسطحا ومرونة، وكلها علامات على وجود خلية غازية.

وعندما حجب العلماء مسار “واي إيه بي” أو أزالوا الأهداب انخفض غزو السرطان إلى مستويات تكاد تكون معدومة.

ثم وجدوا النمط نفسه في سلالة خلايا سرطان الرئة الحقيقية، والتي تحتوي على مستويات عالية من بروتين “إس إيه إس 6″، وقد أدت إزالة البروتين من هذه السلالة الخلوية المشتقة من المريض إلى إيقاف قدرة السرطان على الانتشار.

وصرّحت تانوس لمجلة نيوزويك “الجديد حقا هو أننا وجدنا مسارا ينظمه بروتين “إس إيه إس 6″، وهو مسار “واي إيه بي/ تي إيه زد”، إن إزالة بروتين “إس إيه إس 6” من إحدى سلالات خلايا سرطان الرئة صغير الخلايا يقلل إشارات “واي إيه بي”، وهذا أمر بالغ الأهمية لأن مسار “واي إيه بي” ينشط في العديد من أنواع السرطان”.

وأضاف العلماء أنه نظرا لأن العديد من أنواع السرطان البشرية تحتوي على مستويات عالية بشكل غير عادي من بروتين “إس إيه إس 6” فمن المحتمل استخدامه مؤشرا على السرطان النقيلي.

وأوضحت تانوس “تنظم مستويات البروتين من خلال عمليات التخليق والتحلل، تحتوي كل خلية على بروتينات تنظم ذلك، في حالة بروتين “إس إيه إس 6″ هناك عمليات محددة تستهدف تحلل البروتين، وقد تكون غائبة أو غير فعالة في بعض أنواع السرطان”.

ووجدت مستويات أعلى من “جين إس إيه إس 6” في سرطان الرئة وسرطان الكلى والورم الدبقي وسرطان الكبد وسرطان قشرة الكظر.

وأوضح الباحثون أن فهم كيفية تحفيز الجين والأهداب لغزو الخلايا السرطانية يمكن أن يساعد أيضا في تصميم علاجات جديدة تعتمد على مسارات إشارات خاصة بالأهداب.

وقال تانوس “نعتقد أن هذا يتيح لنا طريقة جديدة لفهم كيفية تحكم الإشارات الخلوية في انتشار السرطان، ويمكن أن يؤدي ذلك إلى علاجات أذكى وطرق أفضل للتنبؤ بأي أنواع السرطان ستصبح عدوانية”.

شاركها. فيسبوك تويتر بينتيريست لينكدإن Tumblr البريد الإلكتروني

المقالات ذات الصلة

علماء يطورون علكة ذكية تقضي على بكتيريا مرتبطة بالسرطان

السبت 09 مايو 6:20 ص

هل يُنهي الصوف عصر الكولاجين في ترميم العظام؟

السبت 09 مايو 1:19 ص

أثار الذعر على سفينة سياحية.. ماذا نعرف عن فيروس هانتا القاتل؟

الجمعة 08 مايو 8:18 م

هل يصمم الذكاء الاصطناعي أول دواء ناجح؟ “ديب مايند” تقترب من الاختبار الحاسم

الجمعة 08 مايو 10:16 ص

الذكاء الاصطناعي يكشف أخطر أنواع السرطان قبل سنوات من ظهوره

الجمعة 08 مايو 5:15 ص

هذا ما يحدث لجسمك عندما تشرب الماء بانتظام

الخميس 07 مايو 7:13 م

قد يهمك

اقتصاد

“ﺛروة” و”ﻛرﯾم ﺑﺎﯾك” ﺗطﻠﻘﺎن ﺣﻣﻠﺔ »ﺣرّك أﻣواﻟك« ﻓﻲ دﺑﻲ

الجمعة 30 أكتوبر 8:23 م

ﺗظﮭر ﺣﻣﻠﺔ »ﺣرّك أﻣواﻟك« ﻣن “ﺛروة” ﻋﻠﻰ ﻧﺣو 2,000 دراﺟﺔ ﻣن دراﺟﺎت “ﻛرﯾم ﺑﺎﯾك” ﻓﻲ…

«فاراداي فيوتشر» تعلن إتمام استحواذ «FFR» على أعمال الروبوتات وتأسيس منصة مدرجة في «ناسداك».. وتوقعات بتجاوز مبيعات أكتوبر 300 روبوت والكشف عن «FF OmniMind»

الخميس 29 أكتوبر 1:45 م

CNTXT AI تتخطى حاجز الـ300 مليون دولار في معدل الإيرادات التعاقدية وتتوسع في الولايات المتحدة

الثلاثاء 20 أكتوبر 8:20 م

«فاراداي فيوتشر» تبرم اتفاقية نهائية لدمج كامل أعمالها في قطاع الروبوتات مع «FFR» بتقييم يقارب 200 مليون دولار وسعر 2.246 دولار للسهم، بعلاوة تبلغ نحو 50%

الأربعاء 14 أكتوبر 8:42 م

اختيارات المحرر

فاراداي فيوتشر تمضي قدماً في تحولها الاستراتيجي مع اقتراب «FF EAI Robotics» من التحول إلى منصة مستقلة مدرجة في ناسداك

الثلاثاء 06 أكتوبر 6:14 م

فاراداي فيوتشر توقّع اتفاقيات تعاون استراتيجي مع ستة شركاء إقليميين لتعزيز التسويق التجاري لروبوتات الذكاء الاصطناعي المتجسّد في منطقة الشرق الأوسط

الإثنين 28 سبتمبر 11:49 ص

From UAE Gold Hub to Nasdaq: Metra and GoldCoin Labs Open New Chapter in Digital Gold Finance

الجمعة 18 سبتمبر 1:19 م

استكمال إدراج Goldcoin Labs التابعة لـ Metra Group في ناسداك وتسريع التوسع في تمويل سلسلة توريد الذهب والتسويات التجارية العالمية

الجمعة 18 سبتمبر 12:54 م
العرب اونلاين
  • من نحن
  • سياسة الخصوصية
  • اعلن معنا
  • اتصل بنا
© 2026 العرب اونلاين. جميع الحقوق محفوظة.

اكتب كلمة البحث ثم اضغط على زر Enter